荧光定量计算公式
荧光定量计算公式用于实时荧光定量PCR(qPCR)中,通过测量荧光信号的累积来确定样本中特定DNA序列的起始拷贝数。公式如下:
```Ct = -1/lg(1 + Ex) * lgX0 - lgN/lg(1 + Ex)```
其中:
`Ct` 是循环阈值,即荧光信号达到设定的阈值强度时扩增产物的循环次数。
`n` 是扩增反应的循环次数。
`X0` 是初始模板量,即反应开始时DNA的拷贝数。
`Ex` 是扩增效率,表示每次循环中DNA的增加比例。
`N` 是荧光扩增信号达到阈值强度时扩增产物的量。
通过这个公式,可以计算出样本中特定DNA序列的起始拷贝数。如果已知不同起始拷贝数的标准品,可以制作标准曲线,进而对未知模板进行定量分析。
其他小伙伴的相似问题:
荧光定量计算公式适用于哪些实验?
qPCR中如何设置循环阈值?
荧光定量PCR中常见的问题有哪些?